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血液科召开慢性髓性白血病多中心研究项目启动会

点击数: 审核者:宣传科 作者:黄励思、翁建宇 发布时间:2022-05-09

        2022年4月15日,我院血液科召开“CML-CP患者以TFR为治疗目标多中心观察性登记研究(ChiCTR2200058479)”项目启动会。首席专家、血液科学科带头人杜欣教授在开场致辞指出:本项目旨在通过加强慢性髓性白血病规范诊疗、治疗目标管理、患者教育,共同努力提高慢性髓性白血病患者治疗反应、管理不良反应、提高无治疗缓解率(TFR)、改善生存质量。

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        本次启动会邀请了中国“慢粒”领域研究的领军人物,北京大学人民医院江倩教授做“CML-TFR 研究进展与思考”演讲,我院血液科黄励思医师介绍“CML-CP 患者以 TFR 为治疗目标多中心观察性登记研究”多中心临床研究方案,深圳市人民医院杜新教授、中山大学附属第一医院邹外一教授、南方医科大学南方医院刘晓力教授及许娜副教授,分别分享各中心CML临床数据及实践经验。


        血液科翁建宇主任介绍了该项目的背景、目标与展望:慢性髓性白血病(CML)俗称“慢粒”,是一个造血干细胞恶性克隆性疾病。自2001年“格列卫(伊马替尼)”首个TKI药物面世以来,彻底改变了CML的治疗模式和预后,“慢粒”的治疗目标在不断变迁,从一个非移植不可治愈的疾病,逐渐转变成为一个可能“功能治愈(无治疗缓解)”的“慢性”病。但是随着TKIs应用时间的延长,远期的副作用也渐渐显露。越来越多的证据表明“慢粒”患者有“条件”地尝试TFR是可行、安全的,2020年国内外指南也明确罗列了CML患者TFR的“条件”;但是按照既往“顺其自然,水到渠成”这种被动式治疗目标的话,仅20-25%的CML患者可能实施停药并获得无治疗缓解(TFR)。如果患者与医生能够共同以“停药、无治疗缓解”为CML的治疗终极目标,变被动为主动,在TKI治疗过程中,实施阶段性目标管理,这样将会有更多的患者可以符合停药“条件”而最终实施TFR。本项目为真实世界研究,以TFR为目标,以国内外CML诊治指南或规范为临床实践范本,由临床医师与患者共同决策,探索最佳的TFR策略。

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        华南区20余家医院血液病领域专家在讨论环节中围绕本项目以及“慢粒” TFR的热点、难点问题展开了热烈的讨论,大家一致认为本项目为CML患者提供了一个以TFR为目标的诊疗管理平台,让更多的患者接受系统规范的管理,让更多的患者实现TFR;同时,也为临床医师提供了一个探索最佳TFR策略、TFR预测指标的契机。希望共同提高慢性髓性白血病患者 TFR 治疗目标管理水平,改善CML患者生存质量,会议圆满落幕。

 

黄励思、翁建宇